检验室信息系统简称LIS，是任何检验室取得成功的根本要素。LIS主要由硬件部份、操作软件、数据库管理软件、应用软件四个部分组成。每个部分又由多个组成部分共同动作，生成了可运行的LIS系统。
实验室信息LIS系统含以下三个部分：一、检验业务；二、科室管理；三、质量控制。
JD801实验室信息LIS系统历经十余年打造，现已发展成为一个集检验业务、科室管理、质量控制、咨询服务于一体的第一品牌的数字检验信息化平台。能够充分满足医院实验室、医院集团、独立实验室、社区医疗、体检中心、临检中心及其它检验机构的广泛需求。
一、检验业务
实现检验申请、患者准备、患者识别、临床标本的采集、运送、保存、处理、检测、检验结果的确认、释、报告和建议全过程的信息化管理。
经过多年开发应用，本系统拥有数百项功能，使检验业务从申请、患者准备、患者识别、临床标本的采集、运送、保存到标本核收、处理、检测、检验结果的确认、解释、报告和建议等方面全面实现了信息、自动化，大大提高了工作效率，降低了成本，提升了服务质量。
1.医生/护士能够及时了解检验申请进展情况。
在医生和护士工作站上系统能够显示每个检验项目临床意义、每种样本采集注意事宜、样本采集量要求、跟踪检验申请状态（下医嘱、已采样、已核收、检验中、经过初审、报告）等。
2.支持预制条码、现打条码等多种应用方案
3.支持条码自动打印粘贴系统、支持前处理系统、能与抽血挂号系统接口
4.支持条形码核收、刷卡核收、LIS自动核收等多种核收方式
5.检测任务自动分配，系统会根据样品的名称和特性，根据事先设置好的流程，将其自动分配到相关检测部门和相关检测岗位。
6.完善的记费及错漏费控制手段，对门诊检验自动核对费用，对住院检验支持多种收费方式，多种手段控制漏费、错费。
7.采用双向通讯，自动向检验仪器下达检测任务可通过互连网络完成仪器的远程测量、控制和结果获取，实现不同地理位置的仪器通过Internet进行资源共享和资源整合，组成虚拟实验室。条码双向通讯技术减少了检验差错、提高了工作效率、减轻了技师工作压力。
8.检测结果自动判定，在所有情况下，系统对检测结果都要进行数据类型正确性的验证，同时检查它们的指标限值。任何结果都应可以进行多级规格指标的检查，一旦不合格，可以触发适当的事件，如安排重新检测，或生成一个通知，并可根据设置的要求，系统给出对话框或声音等提示信息通报有关人员。
9.历史结果自动比对
10.支持多级授权审核和LIS自动审核
11.可通过内部网络、互连网、短信等多种形式发布检验结果
12.支持护士站打印、查询台打印、自助打印等多种打印方式
13.与HIS、体检、检验中心EQA/IQC等系统实现无缝连接，支持HL7、WEB SERVICE等接口方式
二、科室管理
系统不仅提高了实验室业务处理的自动化、信息化水平，同时也提供了一系列科室管理工具，使实验室达到自动化运行、信息化管理和无纸化办公的现代办公标准。
1.检验进度管理
能够详细了解检验申请的各种状态，包括已下医嘱、已采样、已核收、检验中、经过初审、发布等。
2.工作量分析与统计
3.检验结果分析与统计
4.成本与收益分析与统计
5.人力资源管理
人员管理可记录人员档案的基本信息、工作情况、奖惩、薪金记录、继续教育和成绩的记录、能力评估、差错、事故纪录。
6.仪器及设备管理
对仪器设备的购买、验收、检定、保管、标准操作、校正、校验、保养、维护、使用、报废等进行完整管理。
7.教学、科研及继续教育管理
8.检验科内部交流平台
9.检验科外部网站
10.实验室办公自动化
11.标准操作规程SOP
三、质量控制
系统按照实验室管理规范及15189质量管理体系要求，全面支持分析前、分析中、 分析后的质量控制与管理。在提高样品分析质量和人员工作效率的同时， 还建立起一套完善的实验室质量保证体系， 对影响实验室质量的要素进行有效的管理和控制，并严格规范实验室的操作规程。
1.文件控制信息化
对实验室所有文件进行系统管理，包括方针声明、教科书、程序、规格、校准表、生物参考区间及其来源、图表、墙报、备忘录、软件、草图、以及外来文件如法规、标准或检验程序等。每个文件包括：标题、版本号、页码、发放权限、来源标识等信息。
2.抱怨处理信息化
系统详细记录来自临床医师、患者和其他方面的抱怨和其他反馈的受理、处理、纠正措施，并提供查询、统计、分析工具。
3.全面质量记录
系统将完整记录每一个不符合和相关质量记录，包括临床医师的抱怨，质控结果，仪器校准、耗品检查、工作人员的意见、检验报告及证明审核；实验室管理评审；以及内部审核和外部审核等。
4.咨询服务信息化支持
所有医生都可以通过网络在线查看所有检验项目的临床意义。
5.实现管理评审信息化管理
系统提供了管理评审电子化管理工具，记录及管理的内容如：跟踪以前的管理评审结果；已经采取的纠正措施的情况和需要采取的预防措施；管理和监控人员的报告；内部审核的结果；外部机构的评估；外部质量评估和其他形式室间比对的结果；持续改进过程的结果；供应商评估。
6.支持数据溯源
对检验结果的任何修改都将被自动跟踪，并要求原始数据不能被更改，即信息必须有可追溯性。系统自动记录什么人在什么时候因何种原因对什么数据进行了修改。数据可追溯性确保了整个检测过程中数据的可靠性，杜绝了人为捏造或擅自随意修改数据的行为。
7.实时室内质量控制，自动判断失控再控情况，支持所有质控规则
8.与EQA系统数据交换，即EQA数据自动上报到检验中心系统
9.实验室内部比对，即对实验室内部不同检验仪器检测结果进行内部评价
10.历史数据比较分析，提供检验结果纵向和横向图形化比对
11.行业机构组织的质量评价记录、自发组织的EQA记录
12.实现系统及检验数据的安全管理：数据权限管理；功能权限管理；数字签名；数据备份与恢复。
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